重組人Kremen-2蛋白（RecombinantHumanKremen-2Protein,HisTag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，屬于Kremen家族，主要參與調(diào)控Wnt/β-catenin信號通路。Kremen-2蛋白通過與Dickkopf（DKK）蛋白協(xié)同作用，抑制Wnt信號通路的啟動，從而在胚胎發(fā)育、細(xì)胞增殖、組織穩(wěn)態(tài)及病發(fā)生等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，Kremen-2在多種病中表達(dá)異常，與腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。此外，Kremen-2還參與調(diào)控骨代謝和神經(jīng)發(fā)育等生理過程。因此，重組人Kremen-2蛋白不僅是研究Wnt信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human TSHR Protein-VLP

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細(xì)胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達(dá)，涵蓋胞外全長結(jié)構(gòu)域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/?g，可**用于小鼠體內(nèi)實(shí)驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結(jié)合CD7陽性Jurkat細(xì)胞，100ng/mL即可明顯增強(qiáng)NK92細(xì)胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10?g，可將病浸潤C(jī)D8?T細(xì)胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標(biāo)簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫**方案提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。Recombinant Human TSHR Protein-VLP來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。

Cre重組酶在基因編輯中的操作主要涉及以下幾個步驟：1.**識別與結(jié)合**：-Cre重組酶首先識別并分別結(jié)合兩個LoxP序列的兩個反向重復(fù)序列，形成一個二聚體。2.**四聚體形成**：-兩個二聚體互相靠近，形成由四個Cre分子與兩個LoxP位點(diǎn)結(jié)合形成的四聚體復(fù)合物。3.**DNA切割與交換**：-Cre重組酶在每個LoxP位點(diǎn)的間隔序列中引導(dǎo)單鏈切割，產(chǎn)生帶有3’端羥基的斷裂。每個LoxP位點(diǎn)的兩個單鏈分別被切割。切割產(chǎn)生的自由3’端與對側(cè)的3’端進(jìn)行交換和重連，形成Holliday交叉結(jié)構(gòu)。4.**分子重組與解旋**：-Holliday交叉結(jié)構(gòu)通過Cre酶的作用被解旋并重組，形成新的重組產(chǎn)物。這個過程導(dǎo)致兩個LoxP位點(diǎn)之間的DNA序列被刪除、反轉(zhuǎn)或易位，具體效果取決于LoxP序列的排列方式（方向和位置）。5.**條件性基因編輯**：-通過建立特異性Cre小鼠，該小鼠中的Cre重組酶由特定啟動子驅(qū)動，可在特定細(xì)胞或組織或全身表達(dá)Cre重組酶。與帶有Lox位點(diǎn)的Flox小鼠雜交，子代中可以獲得既帶有Cre又帶有Flox基因的小鼠，實(shí)現(xiàn)條件性基因打靶（表達(dá)或敲除靶基因）。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實(shí)驗平臺。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而聞名，其3-5外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗（如基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的無染料配方為實(shí)驗提供了更大的靈活性。實(shí)驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實(shí)驗操作。實(shí)驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。ApaI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性。

重組人Siglec-2（CD22）采用HEK293真核體系表達(dá)，胞外區(qū)（Asp20-Arg687）融合hFc標(biāo)簽，分子量約110kDa，純度≥98%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05EU/μg，完美保留α2,6唾液酸配體識別位點(diǎn)。CD22是B細(xì)胞表面抑制性受體，通過招募SHP-1負(fù)調(diào)BCR信號，在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演關(guān)鍵角色。本品以凍干粉形式提供，復(fù)溶后即可用于流式檢測人源CD22抗體表位；經(jīng)BirA定點(diǎn)生物素化的Avi版本，可一步固定于鏈霉親和素芯片，實(shí)現(xiàn)SPR精確測定抗體或ADC藥物親和力。體外實(shí)驗中，融合蛋白能有效抑制原代B細(xì)胞活化，為CAR-T、雙特異抗體及ADC的體外功能驗證提供可重復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)工具。配套ELISA試劑盒可定量血清可溶性CD22，輔助疾病監(jiān)測。4℃短期保存，-80℃長期穩(wěn)定，每批次附配體結(jié)合驗證報告，是B細(xì)胞研究與靶向治開發(fā)不可或缺的高質(zhì)量試劑。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶，并配備優(yōu)化的緩沖體系。Recombinant Mouse CD38 Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Human TSHR Protein-VLP

T7EndonucleaseI(T7EI)在CRISPR/Cas9基因編輯中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在突變體檢測和基因編輯效率評估上。以下是T7EI在CRISPR/Cas9中的具體應(yīng)用步驟和特點(diǎn)：1.**基因編輯效率評估**：-T7EI用于評估CRISPR-Cas9在給定的導(dǎo)向RNA靶位點(diǎn)上對細(xì)胞群體進(jìn)行基因編輯的效率。-通過PCR擴(kuò)增圍繞CRISPR導(dǎo)向RNA靶位點(diǎn)的基因組DNA，如果CRISPR-Cas9介導(dǎo)的非同源末端連接（NHEJ）修復(fù)事件引入了突變，變性和退火將形成突變型和野生型PCR擴(kuò)增子的異源雙鏈DNA。2.**突變體檢測**：-如果CRISPR/Cas9編輯成功在DNA上引入突變，則可與野生型DNA片段退火產(chǎn)生異質(zhì)雙鏈DNA。T7EI可以識別該DNA上的不完全配對的DNA位點(diǎn)然后進(jìn)行雙鏈切割，通過瓊脂糖凝膠電泳即可顯示酶切后的條帶，從而半定量判定基因編輯效果。-T7EI能識別長度大于或等于2bp的插入、缺失或突變導(dǎo)致的錯配DNA，不能識別1bp的插入、缺失或突變。3.**實(shí)驗步驟**：-收集細(xì)胞并提取基因組DNA，然后使用PCR擴(kuò)增期望編輯的基因組區(qū)域。擴(kuò)增子的長度建議為0.5-1kb。-對擴(kuò)增的DNA進(jìn)行變性和退火復(fù)性，以產(chǎn)生異質(zhì)雙鏈DNA。-使用T7EI酶處理退火后的DNA產(chǎn)物，在37℃孵育15分鐘。Recombinant Human TSHR Protein-VLP